引言

mRNA疫苗作為現(xiàn)代生物技術的重要成果，以其高效、快速響應病原體的能力，為全球公共衛(wèi)生事業(yè)帶來了新的希望。mRNA疫苗的核心在于將編碼抗原蛋白的mRNA導入人體細胞，直接進行翻譯形成相應的抗原蛋白，從而誘導機體產(chǎn)生特異性免疫應答。這一過程中，酶產(chǎn)品作為關鍵工具，在多個環(huán)節(jié)發(fā)揮著不可替代的作用。

mRNA疫苗的工作原理

來源：SPRINGER NATURE

mRNA 疫苗生產(chǎn)流程

來源：SPRINGER NATURE

mRNA 疫苗的設計取決于目標病原體抗原序列的定義。通過確定目標抗原并優(yōu)化其編碼序列，mRNA 可以通過 RNA 聚合酶在體外轉錄。合成的 mRNA 通過不同的工藝純化，然后使用微流控技術與脂質相混合并封裝成 mRNA?脂質納米顆粒  (mRNA?LNP)  復合物。隨后，通過稀釋和超濾濃縮完成 LNP 的自組裝。最后，經(jīng)過無菌過濾、灌裝和封蓋，即可獲得 mRNA 疫苗。

mRNA疫苗生產(chǎn)核心酶

質粒線性化與DNA模板制備

mRNA疫苗生產(chǎn)的第一步是從主細胞庫中提取病毒的DNA。隨后，這些DNA被用于構建質粒，質粒是攜帶目的基因（即編碼抗原蛋白的基因）的DNA片段。為了確保mRNA能夠高效合成，質粒需要經(jīng)過酶切處理，形成線性化雙鏈DNA模板。這一步中，限制性內切酶Bsa I扮演了重要角色。它特異性識別雙鏈DNA中的位點并進行酶切，將模板質粒酶切線性化，為后續(xù)的mRNA體外合成提供了理想的模板。

☆BsaⅠ 限制性內切酶 貨號：UA070035

The results of 1μg pUC57 plasmid digestion separated under different quantity of BsaⅠ, The reaction was incubated for 60 minutes at 37°C, and 1% agarose gel was used for electrophoresis analysis after reaction.

M, marker;

Lane 1 1μg pUC57;

Lane 2 1μg pUC57 add 1U BsaⅠ

Lane 3 1μg pUC57 add 2U BsaⅠ

             1μg (R: reducing condition, N: non-reducing condition).

mRNA體外轉錄與修飾

在獲得了線性化DNA模板后，接下來的步驟是在體外進行mRNA的合成。這一過程依賴于T7 RNA聚合酶，它高度特異性地識別T7啟動子序列，并以NTP（核苷三磷酸）為底物，催化合成與啟動子下游單鏈DNA互補的RNA。T7 RNA聚合酶是體外轉錄mRNA的關鍵酶，能夠高效產(chǎn)生大量高質量的mRNA。

☆T7 RNA Polymerase  貨號：UA070073

As shown in the figure, this product has excellent transcription effect.

Lane 1 Negative Control (negative control with no added enzyme only);

Lane 2 UA-T7 RNA Polymerase 3.125U;

Lane 3 UA-T7 RNA Polymerase 6.25U;

Lane 4 UA-T7 RNA Polymerase 12.5U;

Lane 5 UA-T7 RNA Polymerase 25U;

Lane 6 UA-T7 RNA Polymerase 50U;

1μg (R: reducing condition, N: non-reducing condition).

 轉錄輔助酶

除T7 RNA Polymerase之外，Pyrophosphatase, Inorganic（無機焦磷酸酶）、Murine RNase Inhibitor、DNase Ⅰ作為轉錄輔助酶在體外轉錄中也發(fā)揮著重要的作用：

mRNA的合成不僅僅是簡單的轉錄過程，還需要進行一系列的修飾以確保其功能完整性。其中，牛痘病毒加帽酶和2'-O-甲基轉移酶在mRNA的5'端加上Cap0帽結構，并將其轉化為Cap1結構，這對于提高mRNA的穩(wěn)定性和翻譯效率至關重要。Cap1結構能夠增強mRNA在細胞內的翻譯效率，從而提高轉染后mRNA編碼的蛋白表達水平。

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總結

綜上所述，酶產(chǎn)品在mRNA疫苗的生產(chǎn)流程中扮演著至關重要的角色。從質粒線性化、mRNA體外合成與修飾，到mRNA的純化和質量控制，再到最終的LNP包封與遞送，每一步都離不開酶的高效催化作用。限制性內切酶、T7 RNA聚合酶、牛痘病毒加帽酶和2'-O-甲基轉移酶等酶產(chǎn)品，不僅確保了mRNA疫苗的高效生產(chǎn)，還提高了其質量和穩(wěn)定性，為mRNA疫苗在全球范圍內的廣泛應用奠定了堅實的基礎。