一步法過氧化物酶標記山羊抗兔和小鼠 IgG

Starter Bio推出的一步法過氧化物酶標記山羊抗兔和小鼠 IgG ( 貨號S0B4003)，以創(chuàng)新技術(shù)重新定義免疫組化檢測標準，為科研與臨床提供高效解決方案。

技術(shù)特性與核心優(yōu)勢

1. 雙物種兼容，實驗設計更靈活
   本試劑采用高純度山羊來源二抗，可同時識別兔、小鼠來源的一抗IgG重鏈（H）與輕鏈（L），突破傳統(tǒng)試劑物種限制，顯著減少抗體選擇與優(yōu)化成本，尤其適用于多抗體共定位或跨物種對比研究。

2. 即用型一步法，流程精簡高效
   預優(yōu)化HRP-聚合物復合物直接標記二抗，省去傳統(tǒng)ABC法或三步法中的鏈霉親和素孵育步驟，全程僅需單次孵育（20-30分鐘），大幅縮短實驗周期，同時降低操作誤差風險。

3. 高信噪比，結(jié)果清晰可靠

• 超敏檢測：聚合物載體搭載高密度HRP分子，較傳統(tǒng)Polymer試劑靈敏度提升3-5倍，可有效檢測低豐度靶標。

• 極低背景：經(jīng)石蠟包埋組織驗證，試劑通過封閉內(nèi)源性Ig及優(yōu)化緩沖體系，消除內(nèi)源性與非特異性吸附，尤其適用于富含脂類或壞死組織的樣本。

4. 廣泛兼容性與穩(wěn)定性

• 樣本適配性廣：經(jīng)驗證適用于福爾馬林固定石蠟切片（FFPE）、冰凍切片及細胞涂片，兼容HEK293、HeLa等常用細胞系。

• 自動化支持：適配Leica BOND、Roche Ventana等主流全自動染色平臺，確保高通量實驗的重復性與標準化。

• 批次一致性：嚴格質(zhì)控確保不同批次間CV值<5%，保障長期研究數(shù)據(jù)的可對比性。

實驗驗證與性能對比

為評估本試劑效能，研究團隊以人乳腺癌組織FFPE樣本為模型，對比S0B4003與傳統(tǒng)Polymer法、ABC法的檢測表現(xiàn)（圖1）：

• 靈敏度：在1:2000一抗稀釋度下，S0B4003仍可清晰顯示HER2弱陽性信號，而傳統(tǒng)方法信號丟失。

• 背景控制：在肝組織等高自發(fā)熒光樣本中，S0B4003的DAB顯色背景接近陰性對照，顯著優(yōu)于同類產(chǎn)品。

• 穩(wěn)定性：連續(xù)3批次試劑在同一實驗條件下染色強度差異無統(tǒng)計學意義（*p*>0.05）。

倫理與安全性設計

本產(chǎn)品全程采用無動物源性成分生產(chǎn)工藝，符合GLP規(guī)范，避免外源生物污染風險，支持研究成果向臨床轉(zhuǎn)化應用的倫理合規(guī)性。

應用場景推薦

• 腫瘤微環(huán)境研究：適用于PD-L1、Ki-67等標志物的長時間穩(wěn)定顯色。

• 神經(jīng)科學：精準標記腦組織切片中低表達神經(jīng)肽。

• 多重染色體系：與熒光二抗聯(lián)用，支持多靶標共定位分析。
   

關(guān)于斯達特(Starter)，國產(chǎn)抗體專家：
杭州斯達特志在為全球生命科學行業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的抗體、蛋白、試劑盒等產(chǎn)品及研發(fā)服務。依托多個開發(fā)平臺：重組免單抗、重組鼠單抗、快速鼠單抗，重組蛋白開發(fā)平臺 (E.coli,CHO,HEK293,InsectCells)，已正式通過歐盟98/79/EC認證ISO9001認證ISO13485.